
Тромбоз, гемостаз и реология. — 2013. — №4(56). — С. 45.
Оригинальное исследование
УДК 613.96-018:616.155.2-571.15
ГБОУ ВПО Алтайский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации 1, Барнаул; Алтайский филиал ФГБУ Гематологического научного центра Министерства здравоохранения Российской Федерации 2, Барнаул; ФГБУ Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Министерства здравоохранения Российской Федерации 3, Москва; Россия
Целью исследования явилась оценка прогностической значимости постоянных и временных факторов тромбогенного риска для прогнозирования вероятности развития тромбоза и формирования группы высокого тромбогенного риска (ВТР). В исследование было включено 1306 подростка в возрасте 15–16 лет. Проведено генетическое исследование 11 протромботических полиморфных вариантов генов: FII (G20210А); FV Лейден (Arg506Gln); FVII (Arg353Gln); FXIII (Val134Leu); FGB-фибриногена (G455A); ITGB3-b (GpIIIa) (T1565C, rs5918); PAI-1 (–675 4G/5G, rs1799889); MTHFR (677C>T; 1298 А>С); MTR (А2756G А>G); MTRR (А66G A>G). У подростков ВТР установлено статистически значимое преобладание частот генотипов 6 генов — MTHFR: 677 (Т/Т); FII: 20210 (A/G); FGB: –455 (A/A); MTR: 2756 (G/A); GpIIIa: 1565 (C/T); PAI-1: –675 (4G/5G). Так, частота генотипа Т/Т гена MTHFR у подростков ВТР (43,1%) была статистически значимо выше, чем в группе сравнения (6,1%; р < 0,001). Установлена прогностическая значимость и информативность ряда постоянных и временных признаков, из которых составлена прогностическая таблица для отбора подростков в группу ВТР с последующей разработкой индивидуальных мероприятий первичной тромбопрофилактики.
Ключевые слова: подростки — тромбогенный риск — генетический полиморфизм.
L.A. Strozenko1, V.V. Gordeev1, Yu.F. Lobanov1, E.A. Ryabinina1, A. P. Momot2, L. P. Tsyvkina2, E. V. Roitman3
Altai State Medical University, Health Ministry of Russian Federation 1, Barnaul; Altai branch of Hematological Research Center, Health Ministry of Russian Federation 2, Barnaul; Federal Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology named after Dmitry Rogachev, Health Ministry of Russian Federation 3, Moscow; Russia
The aim of study was evaluation of prognostic value for permanent and temporary thrombogenic risk factors to predict thrombosis probability and formation of group with high thrombogenic risk (HTR). The study included 1,306 adolescents 15–16 years age. We carried out genetic research of 11 prothrombotic gene polymorphisms: FII (G20210A); FV Leiden (Arg506Gln); FVII (Arg353Gln); FXIII (Val134Leu); FGB-fi brinogen (G455A); ITGB3-b (GpIIIa) (T1565C, rs5918); PAI-1 (–675 4G/5G, rs1799889); MTHFR (677C>T; 1298 A>C); MTR (A2756G A>G); MTRR (A66G A>G). In adolescents with HTR a statistically signifi cant prevalence of genotype frequencies for 6 genes was found — MTHFR: 677 (T/T); FII: 20210 (A/G); FGB: –455 (A/A); MTR: 2756 (G/A); GpIIIa 1565 (C/T); PAI-1: –675 (4G/5G). Thus the frequency of T/T genotype for MTHFR gene in adolescents with HTR (43,1%) was signifi cantly higher in comparison with control group (6,1%; p < 0,001). Prognostic importance and informativity for a number of permanent and temporary features were determined and they formed prognostic table for selection of adolescents with HTR and following development of individual activities for primary thromboprophylaxis.
Key words: adolescents — thrombogenic risk — genetic polymorphism.
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ
Момот Андрей Павлович — д. м. н., профессор, директор Алтайского филиала ФГБУ ГНЦ МЗ РФ.
Адрес: 656024, Россия, Барнаул, ул. Ляпидевского, д. 1.
E-mail: xyzan@yandex.ru
Статья поступила 26.05.2013, принята к печати 27.09.2013.
