ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ТРОМБОФИЛИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ ПОТЕРИ ПЛОДА, ПРОЖИВАЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИИ КУРСКОЙ ОБЛАСТИ

М. В. Хруслов¹, М. И. Боева ², С. Н. Жабин ³, И. Ю. Уханова ⁴, С. А. Авагова ³

БМУ Курская областная клиническая больница¹; КОГБУЗ Кировский областной клинический перинатальный центр ²;

ГБОУ ВПО Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации ³;

БМУ Курская областная клиническая больница¹;

КОГБУЗ Кировский областной клинический перинатальный центр ²;

ГБОУ ВПО Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации ³;

ОБУЗ Курская городская клиническая больница № 4⁴; Курск, Россия

Изучена частота встречаемости полиморфизмов генов фолатного цикла и системы гемостаза у беременных с синдромом потери плода, проживающих на территории Курской области. Проведен ретроспективный анализ 50 историй болезни женщин, имевших в анамнезе от 1 до 6 репродуктивных потерь в I и/или во II триместрах. Выявлена высокая частота встречаемости гетерозиготных форм мутаций в генах MTHFR и PAI-1 и отсутствие дефектов в генах FII и FV. Для предотвращения развития осложнений беременности, возникающих в результате генетических мутаций MTHFR и PAI-1, необходимо разработать патогенетическую тактику ведения беременных, страдающих наследственными тромбофилиями.

Ключевые слова: беременность — репродуктивные потери — тромбофилия — полиморфизм генов.

OCCURRENCE FREQUENCY OF THROMBOPHILIC POLYMORPHISMS IN WOMEN WITH FETAL LOSS SYNDROME LIVING IN KURSK REGION

M. v. Khruslov¹, M. I. Boeva ², S. N. Zhabin ³, I. Yu. Ukhanova ⁴, S. A. Avagova ³

Kursk Regional Clinical Hospital¹;

Kirov Regional Clinical Perinatal Center ²;

Kursk State Medical University, Health Ministry of Russian Federation ³;

Kursk City Clinical Hospital № 4 ⁴; Kursk, Russia

We studied a prevalence of genes polymorphisms of folate cycle and hemostasis in pregnant women with syndrome of fetal loss living in Kursk region. Retrospective analysis was based on 50 medical histories of women with 1–6 reproductive losses in I and/or II trimesters in anamnesis. High frequency of heterozygous mutations in MTHFR and PAI-1 genes and absence of defects in FII and FV genes were revealed. To prevent development of pregnancy complications resulting from genetic mutations in MTHFR and PAI-1 it is necessary to develop pathogenetic tactics for pregnant women suff ering from hereditary thrombophilia.

Key words: pregnancy — reproductive losses — thrombophilia — genes polymorphism.