ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТРОМБОГЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ИНСУЛЬТА
Т.Н. Субботина1,2, И.А. Ольховский1,3, А.В. Петухова2, Р.В. Шайхутдинова2
Красноярский филиал ФГБУ Гематологического научного центра Министерства здравоохранения Российской Федерации1; ФГАОУ ВПО Сибирский федеральный университет 2;
Красноярский филиал ФГБУ Гематологического научного центра Министерства здравоохранения Российской Федерации1; ФГАОУ ВПО Сибирский федеральный университет 2;
ФГБУН Красноярский научный центр Сибирского отделения РАН3; Красноярск; Россия
В рамках проекта формирования регистра тромбофилий в Красноярском крае было проведено исследование генетических полиморфизмов системы гемостаза у 973 человек. Среди них обследовано 193 пациента с различными патогенетическими вариантами инсультов и 780 человек, не имевших инсульта на момент обследования.
Выявлено, что распространенность всех исследованных полиморфных генов системы гемостаза среди жителей Красноярска
соответствует таковой в Европейской популяции. Не обнаружено отличий по распространенности исследованных полиморфизмов между пациентами с инсультом и лицами, не имевших инсульта на момент обследования.
Установлено, что носительство аллеля Т в гене MTHFR связано с риском развития гемореологического и атеротромботического вариантов инсульта, а носительство полиморфизма гена протеина С повышает риск развития атеротромботического варианта ишемического инсульта.
Ключевые слова: тромбогенные генетические полиморфизмы — патогенетические варианты инсульта.