«ТРОМБОЗ, ГЕМОСТАЗ и РЕОЛОГИЯ»

научно-практический журнал

ISSN 2078–1008 (Print)


Мы обновили сайт, чтобы он стал удобнее и функциональнее. До окончания обновления, более ранние выпуски смотрите здесь, актуальную информацию и свежие выпуски - на новой версии сайта.
—

<<Содержание номера 2015 — № 3(63)

Тромбоз, гемостаз и реология. — 2013. — №3(63). — С. 46-51.

Оригинальные исследования

УДК 618.3:616.15-008.1

МЕЖГЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ФОРМИРОВАНИИ ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

Н.В. Путилова, Т.Б. Третьякова, Л.А. Пестряева, Н.С. Демченко, С.В. Борисова, Н.Е. Рукосуев

ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Екатеринбург, Россия

Целью исследования явилось изучение межгенных взаимодействий генов-маркеров тромбофилии и нарушений обмена гомоцистеина в формировании гемостазиологических расстройств при беременности. В исследование были включены 254 пациентки высокого риска перинатальных осложнений на этапе прегравидарной подготовки и I триместра беременности. Всем было выполнено молекулярно-генетическое тестирование аллельного полиморфизма генов (MTHFR, FGB, F2, F5, ITGB3, PAI-1) и исследование системы гемостаза. По интегральному показателю коагуляции все пациентки были разделены на подгруппы высокого и низкого тромбогенного риска. Выявлена ассоциация генотипа PAI-1: 4G/4G с высоким тромбогенным риском. Наличие генотипа FGB: −455 GG×PAI-1:4G/4G предрасполагает к повышению интегрального показателя коагуляции и определяет высокий тромбогенный риск осложнений гестации.

Ключевые слова: полиморфизм генов — тромбофилия — комбинированный генотип.

Для корреспонденции

Путилова Наталья Викторовна — д.м.н., руководитель научного отдела антенатальной охраны плода ФГБУ «НИИ ОММ» МЗ РФ.

Адрес: 620028, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Репина, д.1.

E-mail: putilova-1959@mail.ru

Статья поступила 24.09.2014, принята к печати 26.06.2015.

INTERGENIC INTERACTION IN FORMATION OF HEMOSTASIOLOGICAL DISORDERS AT PREGNANCY

N.V. Putilova, T.B. Tretyakova, L.A. Pestryaeva, N.S. Demchenko, S.V. Borisovа, N.E. Rukosuev

Ural Scientific Research Institute of Maternity and Newborn, Health Ministry of Russian Federation, Ekaterinburg, Russia

The aim of study was to examine intergenic interac ons between thrombophilia genes-markers and disorders of homocysteine metabolism in forma on of hemosta c disorders at pregnancy. The study included 254 women with high risk of perinatal complica ons during pregravid prepara on and I pregnancy trimester. Analysis of hemosta c parameters and molecular gene c tes ng of allelic genes polymorphism (MTHFR, FGB, F2, F5, ITGB3, PAI-1) were performed. All pa ents were divided into 2 groups of high and low thrombogenic risk according integrated index of coagula on. Associa on of PAI-1: 4G/4G genotype with high thrombogenic risk was iden fi ed. Presence of FGB: −455 GG×PAI-1: 4G/4G genotype predisposes to increasing of integrated coagula on index and determines high thrombogenic risk of pregnancy complica ons.

Key words: gene polymorphism — thrombophilia — combined genotype.

 

— —

www.hemostas.ru Информационный проект
«Гемостаз и реология»
Научное общество
«Клиническая гемостазиология»
 
—
Журнал
«Тромбоз, гемостаз и реология» №2 2017
вышел из печати и разослан подписчикам
Содержание номера
—
Адрес для корреспонденции:
Москва 123104 а/я131
 
По работе сайта:
roitman@hemostas.ru
hemostas@aha.ru
 
Телефон редакции:
(903) 144-46-34
 
Факс редакции:
(495) 699-33-73
 
Подписной индекс
по каталогу
Роспечать»:

18362 — для индивидуальных подписчиков,
18363 — для организаций
 
Подписной индекс
по каталогу «Пресса России»:

83835 — для индивидуальных подписчиков,
83837 — для организаций

Международный
индекс:

ISSN 2078-1008
—
 
Написать веб-мастеру