«ТРОМБОЗ, ГЕМОСТАЗ и РЕОЛОГИЯ»

научно-практический журнал

ISSN 2078–1008 (Print)


Мы обновили сайт, чтобы он стал удобнее и функциональнее. До окончания обновления, более ранние выпуски смотрите здесь, актуальную информацию и свежие выпуски - на новой версии сайта.
—

<<Содержание номера 2015 — № 4(64)

Тромбоз, гемостаз и реология. — 2015. — №4(64). — С. 20-26.

Оригинальные исследования

УДК 616.1-02:616.054/470.111

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ПОЛИМОРФИЗМА ПРОТРОМБОГЕННЫХ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА В ПОПУЛЯЦИИ НЕНЦЕВ НЕНЕЦКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА

Н. И. Белова1, Н. А. Воробьева1,2

ГБОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации1; Северный филиал ФГБУ «Гематологический научный центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Архангельск, Россия

Устойчивость коренных народов Севера к меняющимся условиям среды во многом зависит от состояния их генофондов и генетической предрасположенности к заболеваниям, в том числе сердечно-сосудистым. Объектом нашего исследования стала популяция ненцев — коренное население Ненецкого автономного округа (НАО), ведущее оседлый или полукочевой образ жизни; возраст изучаемой выборки (n = 210) составил 42 [30; 51] года.

По полученным нами данным, популяция коренного этноса «генетически» более здорова, чем представители европейской выборки в отношении сердечно-сосудистой патологии. Анализ мультигенного носительства протромбогенных аллельных вариантов генов выявил, что ненцы значительно реже являются носителями сразу 3 таких полиморфизмов. Также в отличие от этнических русских, в выборке ненцев отсутствовали носители 4 протромбогенных вариантов генов.

Среди аллельных вариантов изученных генов в выборке коренного этноса НАО преобладает так называемый «дикий тип». С развитием сердечно-сосудистых заболеваний в данной выборке статистически значимо связано носительство аллелей 1691A гена F5 и 1565 °C гена ITGB3, которые повышают риск развития патологии в 14 и в 2 раза, соответственно.

Одной из генетических особенностей выборки ненцев стал значительный процент (32%) носительства варианта гена PAI-1 4G/4G. Данный полиморфизм связан с более активным синтезом ингибитора активатора плазминогена. Функцией PAI-1 является ограничение лизиса тромба в месте повреждения сосуда, что препятствует бесконтрольному распространению активации фибринолитической системы и кровотечению. В суровых условиях Крайнего Севера и образа жизни, связанного с повышенным риском травматизма, остановка кровотечения является жизненно важным фактором. В связи с этим данный полиморфизм так распространился в популяции коренного этноса, в отличие от выборки этнических русских.

Ключевые слова: ненцы — полиморфизм протромбогенных генов — сердечно-сосудистые заболевания.

Для корреспонденции

Воробьева Надежда Александровна — д. м. н., профессор, зав. кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии ГБОУ ВПО СГМУ МЗ РФ; директор Северного филиала ФГБУ ГНЦ МЗ РФ.

Адрес: 163061, Россия, Архангельская область, Архангельск, Троицкий проспект, д. 51.

E-mail: nadejdav0@gmail.com

Статья поступила 20.04.2015, принята к печати 30.10.2015.

PREVALENCE OF PROTHROMBOGENIC GENES POLYMORPHISM AMONG NENETS POPULATION IN NENETS AUTONOMOUS AREA

N. I. Belova1, N. A. Vorobyova1,2

Northern State Medical University, Health Ministry of Russian Federation1; Northern Branch of Hematological Research Center, Health Ministry of Russian Federation; Arkhangelsk, Russia

Sustainability of Northern indigenous population to varying environmental conditions largely depends from their gene pools and genetic predisposition to diseases including cardiovascular. The object of our study was Nenets population — the indigenous population of Nenets Autonomous Area (NAA) leading sedentary or semi-nomadic lifestyle; age of study population (n = 210) was 42 [30; 51] years.

According our data the population of indigenous ethnos «genetically» is healthier than European representatives in relation to cardiovascular diseases. Analysis of multigenes carrier of protrombogenic genes alleles revealed that Nenets are much less frequently had 3 of these polymorphisms at once. Also there were no carriers of 4 protrombogenic genes variants among Nenets in contrast to ethnic Russians.

In indigenous NAA ethnos so-called «wild type» dominates among allelic variants of investigated genes. Alleles 1691A carriage of F5 gene and alleles 1565 °C carriage of gene ITGB3 in Nenets were statistically significantly associated with the development of cardiovascular diseases; this alleles increase the risk of pathology in 14 and 2 times, respectively.

Significant percentage (32%) of gene variant PAI-1 4G/4G carriage is one of Nenets genetic characteristics. This polymorphism is associated with a more active synthesis of plasminogen activator inhibitor. Function of PAI-1 is a limitation of thrombolysis at the injury site of vessel what prevents uncontrolled activation of fibrinolytic system and bleeding. In severe conditions of Far North and lifestyle associated with increased risk of injuries arrest of haemorrhage is a vital factor. Therefore this polymorphism is so prevalent among indigenous population in contrast to ethnic Russians.

Key words: Nenets — polymorphism of prothrombogenic genes — cardiovascular diseases.

 

— —

www.hemostas.ru Информационный проект
«Гемостаз и реология»
Научное общество
«Клиническая гемостазиология»
 
—
Журнал
«Тромбоз, гемостаз и реология» №2 2017
вышел из печати и разослан подписчикам
Содержание номера
—
Адрес для корреспонденции:
Москва 123104 а/я131
 
По работе сайта:
roitman@hemostas.ru
hemostas@aha.ru
 
Телефон редакции:
(903) 144-46-34
 
Факс редакции:
(495) 699-33-73
 
Подписной индекс
по каталогу
Роспечать»:

18362 — для индивидуальных подписчиков,
18363 — для организаций
 
Подписной индекс
по каталогу «Пресса России»:

83835 — для индивидуальных подписчиков,
83837 — для организаций

Международный
индекс:

ISSN 2078-1008
—
 
Написать веб-мастеру