Мы обновили сайт, чтобы он стал удобнее и функциональнее. До окончания обновления, более ранние выпуски смотрите здесь, актуальную информацию и свежие выпуски - на новой версии сайта.
Тромбоз, гемостаз и реология. — 2016. — №1(65). — С. 77-80.
Оригинальные исследования
УДК 616-005.1-08
УГРОЖАЮЩИЕ ЖИЗНИ КРОВОТЕЧЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ВИЛЛЕБРАНДА И ОПЫТ ИХ КУПИРОВАНИЯ
С. В. Игнатьев, С. Г. Владимирова, Е. П. Ивашкина,
О. Э. Вязникова, М. А. Кокорева, М. А. Тимофеева
ФГБУН «Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови
Федерального медико-биологического агентства России», Киров, Россия
Появление современных концентратов факторов свертывания крови с повышенным содержанием фактора Виллебранда
значительно улучшило эффективность заместительной терапии пациентов с болезнью Виллебранда. В статье представлен
опыт использования Гемате® П (CSL Behring GmbH) в клинике ФГБУН «КНИИГиПК ФМБА России» за 3 года. Этот препарат представляет собой концентрат факторов свертывания крови с содержанием фактора Виллебранда, приближенным к физиологическому. Проанализирован 41 эпизод кровотечений (из них 9 угрожающих жизни), имевших место у 15 больных болезнью
Виллебранда в возрасте от 1 до 78 лет (8 взрослых и 7 детей). Им было выполнено 93 инфузии и введено 127 доз препарата, средняя суточная доза составила 44,45 МЕ/кг массы тела. Во всех случаях достигнут отличный (остановка кровотечения
после однократного введения) и хороший (после двукратного введения) клинический эффект как при ургентных, так и при
неугрожающих жизни кровотечениях. Повторных кровотечений на фоне заместительной терапии не отмечалось, серьезных побочных явлений также не было. Таким образом, Гемате® П на данный момент является основным и безопасным препаратом для купирования угрожающих жизни кровотечений при болезни Виллебранда.
LIFE-THREATENING BLEEDINGS IN PATIENTS WITH VON WILLEBRAND DISEASE AND EXPERIENCE OF THEIR STOPPING
S. V. Ignatiev, S. G. Vladimirova, E. P. Ivashkina, O. E. Vyaznikova, M. A. Kokoreva, M. A. Timofeeva
Kirov Research Institute of Haematology and Blood Transfusion,
Russian Federal Medico-biological Agency, Kirov, Russia
The appearance of modern concentrates of blood coagulation factors with high content of von Willebrand factor significantly improved the effectiveness of replacement therapy in patients with von Willebrand disease. Article presents the experience of Haemate® P (CSL Behring GmbH) usage in Kirov Research Institute of Haematology and Blood Transfusion during 3 years. Haemate® P
is a concentrate of coagulation factors with approximately physiological content of von Willebrand factor. We analyzed 41 bleeding episodes (including 9 life threatening) which occurred in 15 patients with von Willebrand disease at age from 1 and 78 years (8
adults and 7 children). For these patients 93 infusions and 127 doses of Haemate® P were performed, average daily dose was 44,45
IU/kg body weight. In all cases excellent (stop bleeding after a single administration) and good (after double administration) clinical effect was achieved both at urgent and non-threatening life hemorrhages. We not observed rebleedings under replacement
therapy; serious side effects also were absent. So at present Haemate® P is main and safe drug for edema of life-threatening bleedings at von Willebrand disease.
Key words: von Willebrand disease — bleeding — replacement therapy — factor VIII — von Willebrand factor — hemostasis.
Информационный проект «Гемостаз и реология»
Научное общество «Клиническая гемостазиология»
«Тромбоз, гемостаз и реология»
№2 2017
вышел из печати и разослан подписчикам Содержание номера
