Мы обновили сайт, чтобы он стал удобнее и функциональнее. До окончания обновления, более ранние выпуски смотрите здесь, актуальную информацию и свежие выпуски - на новой версии сайта.
Тромбоз, гемостаз и реология. — 2016. — №1(65). — С. 51-56.
Оригинальные исследования
УДК 618.39-056.7-02:616.151.511-06
РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИХ СОСТОЯНИЕ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ, В ПРОБЛЕМЕ ПРИВЫЧНОГО НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
Д. Р. Гамыркина1, Н. А. Воробьева1,2
ГБОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения
Российской Федерации1; Северный филиал ФГБУ «Гематологический научный центр»
Министерства здравоохранения Российской Федерации2; Архангельск, Россия
Результаты исследований роли наследственной тромбофилии в проблеме привычного невынашивания беременности крайне противоречивы. Мы провели ретроспективное исследование по типу «случай-контроль». Изучена распространенность
7 генетических полиморфизмов, обусловливающих склонность к гиперкоагуляции, среди женщин с привычным невынашиванием беременности. Были обнаружены статистически значимые различия для генотипа АроЕ2/Е4, а также выявлена
высокая частота встречаемости для генотипов MTHFR (677 T/T) и PAI-1 (—675 4G/4G).
ROLE OF GENETIC POLYMORPHISMS CAUSING HYPERCOAGULATION IN PROBLEM OF HABITUAL MISCARRIAGE
D. R. Gamyrkina1, N. A. Vorobyova1,2
Northern State Medical University, Health Ministry of Russian Federation1;
Northern Branch of Hematological Research Center, Health Ministry of Russian Federation2; Arkhangelsk, Russia
Research results about the role of hereditary thrombophilia in recurrent miscarriage are extremely controversial. Using «case-control» model we retrospectively analyzed the prevalence of 7 genetic polymorphisms that determined tendency to hypercoagulation among women with recurrent miscarriage. We found statistically significant differences for АроЕ2/Е4 genotype and high frequency of MTHFR (677 T/T) and PAI-1 (—675 4G/4G) genotypes.
